Suivi de patients, de visiteurs médicaux ou d'échantillons pilotés dans un outil conforme, sans les coûts d'un logiciel métier généraliste sous-utilisé.
En bref
Une web app sur mesure pour un acteur de santé ou pharmaceutique centralise le suivi opérationnel spécifique au métier, patients, visiteurs médicaux, échantillons ou essais, avec une conformité RGPD et une traçabilité intégrées dès la conception. Elle remplace un logiciel métier générique dont seule une fraction des fonctionnalités est réellement utilisée.
Le vrai problème
Les solutions génériques du secteur imposent souvent un abonnement élevé pour des fonctionnalités dont une grande partie ne correspond pas à l'organisation réelle de votre structure, sans possibilité d'adaptation simple.
Sans système centralisé, prouver la traçabilité d'un échantillon, d'une visite médicale ou d'un consentement patient demande de reconstituer un historique à partir de plusieurs sources, ce qui devient risqué en cas de contrôle.
Les indicateurs à transmettre aux autorités ou à la direction sont recalculés à la main à chaque échéance, un travail répétitif qui pourrait être automatisé si les données étaient centralisées dès la saisie initiale.
Section 01
Le secteur de la santé et de la pharma est couvert par des logiciels métier souvent lourds, pensés pour des structures de grande taille avec des processus standardisés. Une structure plus petite ou avec une organisation spécifique se retrouve à payer pour des modules qu'elle n'utilise jamais, tout en devant contourner l'outil pour ses besoins réels.
Une application sur mesure part de votre organisation existante, qu'il s'agisse du suivi de patients dans une structure de soins, du suivi de visites médicales pour une équipe commerciale pharmaceutique, ou du suivi d'échantillons en laboratoire, pour construire un outil centré uniquement sur ce qui est réellement utilisé.
Section 02
Chaque action sensible, consentement patient, accès à un dossier, mouvement d'échantillon, est historisée automatiquement avec horodatage et identification de l'utilisateur, ce qui constitue une base solide en cas de contrôle réglementaire ou d'audit interne.
Les droits d'accès sont définis précisément par profil, pour que seules les personnes habilitées accèdent aux données sensibles concernées, avec une hiérarchie de permissions cadrée dès le démarrage du projet en fonction de vos obligations réglementaires spécifiques.
Section 03
Les indicateurs à transmettre régulièrement, qu'ils soient internes ou destinés à une autorité de tutelle, sont calculés en continu à partir des données déjà saisies dans l'outil, sans reconstitution manuelle à chaque échéance de reporting.
Cette automatisation réduit fortement le temps consacré à la production de rapports réglementaires et limite le risque d'erreur lié à une compilation manuelle sous pression de délai.
Section 04
L'hébergement est réalisé en Europe, avec un niveau de sécurité et de chiffrement adapté à la sensibilité des données de santé traitées, cadré précisément selon la nature de votre activité et vos obligations réglementaires spécifiques dès le début du projet.
Le développement se fait par sprints de deux semaines, avec un premier périmètre centré sur le suivi opérationnel prioritaire, puis des ajouts progressifs comme le reporting automatisé ou des intégrations avec des outils métier existants.
Studio Datafuse · Paris
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